我國(guó)的制藥公司發(fā)展迅速。 制藥公司對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中室內(nèi)空氣的清潔度有很高的要求。 如果空氣中的灰塵或細(xì)菌雜質(zhì)進(jìn)入藥物，它們將影響藥物的質(zhì)量。 因此，高效空氣過(guò)濾器可以說(shuō)，只要是公司必備的空氣過(guò)濾設(shè)備，在使用高效空氣過(guò)濾器之前，必須對(duì)設(shè)備進(jìn)行泄漏測(cè)試，以確保設(shè)備的過(guò)濾效率能夠滿足 公司的需求。 下面我們將向您介紹高效過(guò)濾器檢查泄漏的必要性和泄漏檢測(cè)的方法。

  高效過(guò)濾器檢漏的現(xiàn)狀

  目前，我國(guó)大多數(shù)制藥公司都將安裝空氣過(guò)濾系統(tǒng)。 作為空氣凈化系統(tǒng)的末端過(guò)濾設(shè)備，高效過(guò)濾器可以有效過(guò)濾空氣中的有害物質(zhì)。 盡管在制藥行業(yè)中通常使用高效過(guò)濾器，但許多公司在使用高效過(guò)濾過(guò)程中忽略了高效過(guò)濾器的泄漏檢測(cè)測(cè)試，這可能會(huì)留下一定的安全隱患。 如果高效過(guò)濾器的過(guò)濾效率達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，可能會(huì)導(dǎo)致不可預(yù)知的損失。

  高效過(guò)濾器泄漏檢測(cè)的必要性

  GMP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，在制劑的生產(chǎn)過(guò)程中，必·須進(jìn)行原料的精制，烘烤和包裝過(guò)程，制劑中使用的原料以及與藥物直接接觸的包裝材料的生產(chǎn)過(guò)程 在干凈的地方。 可以看出，對(duì)于制藥公司而言，高效的過(guò)濾器泄漏檢測(cè)過(guò)程是必不可少的。 如果公司忽略此過(guò)程，則在生產(chǎn)過(guò)程中可能會(huì)將某些微生物或病毒混入藥物中。 藥物的質(zhì)量與人體有關(guān)。 安全方面，希望公司可以更加重視高效過(guò)濾器的泄漏檢測(cè)。

  高效過(guò)濾器檢漏方法

  制藥公司通常使用PAO方法來(lái)檢測(cè)高效過(guò)濾器中的泄漏。 該方法主要用于檢查高效過(guò)濾介質(zhì)中的小孔或其他形式的損壞，從而可以有效地檢測(cè)框架和墊圈的密封性。 在高效過(guò)濾器的泄漏檢測(cè)過(guò)程中，如果光度計(jì)上的度數(shù)（滲透率）超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)，則可以判斷設(shè)備的過(guò)濾效率不合格。 此時(shí)，公司必須及時(shí)更換它，以免造成更大的損失。

  高效過(guò)濾器的泄漏檢測(cè)對(duì)制藥公司的重要性顯而易見(jiàn)，尤其是在空氣潔凈度要求較高的地區(qū)，高效過(guò)濾器的泄漏檢測(cè)可以有效地確保過(guò)濾效率。

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